FDA确认辉瑞疫苗安全性，拜登计划“百日抗疫”

　　美国食品和药品监督局FDA于12月8号在网站上公布的文件显示，已经认定辉瑞公司研发的新冠疫苗是一种高效、安全的疫苗，其对不同人种的有效率不尽相同。此外，该疫苗没有显示出较大的安全隐患，注射后最常见副作用是肌肉疼痛、疲劳和头痛。

　　数据显示，第一剂疫苗注射后对治疗严重新冠病症的功效为88.9%，在第二剂疫苗注射至少七天后功效则估计为75%；对于先前没有感染新冠病毒的试验参与者，第二剂疫苗注射七天后疫苗功效达到95%；在混合了曾感染病毒参与者的对照组内，疫苗功效则超过94%。

　　报告指出，辉瑞用来申请紧急应用许可的数据，符合当局在指引中设立的标准。本周四，相关报告将交由管理局附属的咨询委员会用作探讨是否将向这款疫苗批出紧急应用许可。这也意味着，本周末前FDA将批准辉瑞的新冠病毒疫苗的紧急使用授权，授权后的24小时内就开始分发疫苗，美国各州和制药商正在加紧准备在大约一周内开始分发疫苗。

　　12月8日，拜登在特拉华州向美国民众介绍了自己的卫生团队成员，表示他们在上任第一天就做好了应对新冠疫情的准备。拜登还阐述了自己在上任100天内抗击新冠疫情的三大目标。

　　第一，要求美国民众在他上任100天内戴口罩，并在美国联邦政府大楼和乘坐飞机、火车、公交车等公共交通内强制执行

　　第二，在上任100天内发放至少1亿剂新冠疫苗；将按照CDC建议，优先为医护人员和护理设施居民接种；此外还将尽快为教育工作者接种疫苗

　　第三，在国会的资助下， 以及各州和各城市实施强有力的医疗措施，让学生重返校园

　　据拜登透露，上述计划是在他与国家过敏和传染病研究所安东尼·福奇磋商后起草的。福奇在继续保留现有职位的同时，将成为拜登团队的首席新冠疫情医学顾问。

　　现任加州司法部长贝塞拉被提名为卫生与公众服务部部长；马萨诸塞总医院传染病科主任瓦伦斯基被提名为疾控中心主任；前美国医疗总监穆尔蒂将再次担任医疗总监。